《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》近日修订并公布，将于3月1日起施行。办法对药品和医疗器械采购、 贮存、维护等作出一系列规定。

　　办法从6个方面对药品、医疗器械的采购、验收进行了规范。使用单位应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品，但购进未实施审批管理的中药材除外；应当指定部门或者人员统一采购药品和医疗器械，其他部门或者人员不得自行采购；以招标投标方式采购药品、医疗器械的，应当严格执行国家和省有关规定，并接受药监部门和其他有关部门的监督；采购药品、医疗器械，应当索取前款规定的资料并建立采购档案，同时，鼓励采用先进技术手段建立采购档案；药品、医疗器械到货时，应当核实和记录运输方式是否符合要求，核对药品、医疗器械与随货同行单、票是否相符；购进药品、医疗器械，应当建立并执行进货检查验收制度。

　　办法要求，使用单位应当制定并执行定期检查制度，对贮存药品和医疗器械进行检查、养护和维护，监测和记录贮存区域的温湿度。对检查发现的过期、失效、霉烂、虫蛀、破损、淘汰的药品，和过期、破损、失效、淘汰的医疗器械，使用单位应当立即封存、登记，并按照有关规定报告、处理。

　　此外，关于药品、医疗器械的调配与使用，办法做出禁止使用过期的药品和医疗器械等有关规定。依照办法，对于违反办法规定的行为，有关法律、行政法规已有行政处罚规定的，依照其规定执行；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

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